地 址：联系地址联系地址联系地址电 话：020-123456789网址：datong.97174.cn邮 箱：admin@aa.com
生物探索与您一同关注“药”闻，美国探索生物科技的医学价值！
导语：ChatGPT通过美国医学执业考试；Eppendorf将在中国新建生产基地；恒瑞医药核药获批临床……生物探索与您一同关注“药”闻，执业中国探索生物科技的考试价值！
01
ChatGPT通过美国医学执业考试
近日，将基地PLOS数字健康发表的新建一项研究显示，人工智能ChatGPT能够达到或接近美国医学执照考试（USMLE）约60%的生产通过门槛，而且其回答具有连贯性、探报通过内在意义，美国并包含频繁的医学见解。
研究人员将2022年6月之前公开的执业中国USMLE的376个历史考题中，选了350个题目给人工智能进行测试。考试在去除不确定的将基地回答后，ChatGPT在三次USMLE考试中的新建得分在52.4%和75.0%之间。每年的通过门槛约为60%。ChatGPT还在所有的回答中表现出94.6%的一致性，并在88.9%的回答中产生了至少一个重要的见解（新的、非常见的、在临床上有效的内容）。值得注意的是，ChatGPT超过了PubMedGPT的表现，PubMedGPT是一个专门针对生物医学领域文献进行训练的对应模型，它在USMLE式历史考题数据集上的得分是50.8%。
02
Eppendorf将在中国
新建生产基地
2月8日，全球领先的生命科学领域企业Eppendorf集团宣布将在中国市场扩大产能。2月8日，公司与浙江省平湖市经济技术开发区签署建立新生产基地的协议。未来，Eppendorf将面向中国本地市场供应离心机产品。
作为Eppendorf中国战略发展的重要里程碑，新生产基地的成立将有利于Eppendorf更贴近中国客户，从长远来看，这是一项有望带来更多市场份额和客户的战略投资。
03
恒瑞医药核药获批临床
近日，江苏恒瑞医药股份有限公司子公司天津恒瑞医药有限公司（成立于2020年）收到国家药品监督管理局（NMPA）核准签发关于镥[177Lu]氧奥曲肽注射液的《药物临床试验批准通知书》，将于近期开展临床试验。
目前国内尚无原研及同类产品获批上市，原研药品2020年申请进入中国，于 2021年4月获得NMPA的临床试验批件。截至2023年1月，恒瑞医药镥[177Lu]氧奥曲肽注射液累计已投入研发费用约2,057万元人民币。
04
箕星药业收购高血压药
PB6440的全球权益
近期，箕星药业（下文简称“箕星”），一家致力于为罹患严重危及生命健康疾病的患者提供创新药物的生物制药公司，宣布一项心血管领域创新产品的全球收购。通过资产购买，箕星将获得PhaseBio药业PB6440的全球权益。PB6440是一个处于临床前阶段的新型候选药物，针对包括高血压在内的心血管领域未满足治疗需求。
醛固酮在人体血压和电解质平衡的调节中起到重要作用。盐皮质激素受体拮抗剂或醛固酮拮抗剂已被证明在临床上对许多心血管、肾脏和代谢疾病的治疗有效。为避免因非特异性盐皮质激素受体阻断而导致的副作用，直接抑制醛固酮合成酶，已发展成为一种新治疗策略。PB6440正是新一代高选择性醛固酮合成酶抑制剂。临床前研究结果显示，PB6440能高效抑制醛固酮合成酶，并极少与机体内的同源酶发生作用，降低了该抑制剂对皮质醇路径的影响。这种高活性和高选择性使PB6440有望成为潜在的同类最佳候选药物。
05
Vertex公布业绩
市值飙近800亿美元
近日，Vertex公布了2022年业绩，总销售额同比增长18%至89.31亿美元，其中销售费用10.8亿美元，毛利水平高达87.9%，研发投入25.4亿美元，投入强度为28.4%，销售和一般管理费用支出9.45亿美元，占销售额的10.58%，营业利润43.07亿美元，净利润33.22亿美元，净利润水平达37.2%。
Vertex是美国新生代biotech，曾经靠丙肝药物赚到第一桶金，但丙肝市场在吉利德推出索非布韦后很快丧失了竞争力，转而深耕罕见病囊性纤维化。目前该公司的产品销售额均来自囊性纤维化领域，因为没有竞争对手，利润水平较高。
该公司三代囊性纤维化组合疗法Trikafta/KAFTRIO（elexacaftor/tezacaftor/ivacaftor和ivacaftor）是该公司最吸金的产品，全年营收高达76.87亿美元，但因为三代产品的替换效应，二代组合疗法SYMDEKO/SYMKEVI（tezacaftor/ivacaftor和ivacaftor）销售额开始下跌，全年营收仅为1.8亿美元，两个一代产品Orkambi（Lumacaftor/Ivacaftor）和Kalydeco（ivacaftor）也出现了不同程度的萎缩，2022年全年营收分别为5.11亿美元和5.53亿美元。
