2022年11月1日,神器首个生物浦东张江企业——上海微知卓生物科技有限公司(以下简称“微知卓”)宣布国家药品监督管理局(National Medical Products Administration,获批NMPA)药品审评中心(Center for Drug Evaluation,临床CDE)已批准了微知卓自主研发、人工肝全球创新的肝衰生物人工肝产品——血浆生物净化柱在中国用于治疗乙型病毒性肝炎等引起的慢加急性肝衰竭的新药临床试验(Investigational New Drug Application,IND)申请(受理号:CXSL2200373)(图1)。竭患救命